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Hormona esteroide Tibolone de Bodybuidling para o tratamento da síndrome menopáusica 5630-53-5

Hormona esteroide Tibolone de Bodybuidling para o tratamento da síndrome menopáusica 5630-53-5

    • Bodybuidling Steroid Hormone Tibolone For Treatment of Menopausal Syndrome 5630-53-5
    • Bodybuidling Steroid Hormone Tibolone For Treatment of Menopausal Syndrome 5630-53-5
  • Bodybuidling Steroid Hormone Tibolone For Treatment of Menopausal Syndrome 5630-53-5

    Detalhes do produto:

    Lugar de origem: China
    Marca: RAWSGEAR
    Certificação: ISO 9001, USP, GMP
    Número do modelo: 5630-53-5

    Condições de Pagamento e Envio:

    Quantidade de ordem mínima: 10 G
    Preço: negotiation
    Detalhes da embalagem: Maneiras discretos de embalagem para a passagem de alfândega garantida
    Tempo de entrega: 3-5 dias de trabalho
    Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram, Bitcoin
    Habilidade da fonte: 1000kg/month
    Contato
    Descrição de produto detalhada
    Nome do produto: Tibolone CAS: 5630-53-5
    Pureza: 99% Aparência: pó branco
    MF: C21H28O2 mw: 312,45
    Realçar:

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    muscle gain steroids

    Hormona esteroide Tibolone de Bodybuidling para o tratamento da síndrome menopáusica 5630-53-5


    Detalhe rápido:

    Nome do produto Tibolone
    Aliás LIVIELLA; LIVIAL
    Número do registro de CAS 5630-53-5
    EINECS nenhum 227-069-1
    Fórmula molecular C21H28O2
    Peso molecular 312,45
    Pureza 99,0%
    Categoria Categoria farmacêutica
    Aparência Pó branco
    Ponto de derretimento °C 169
    Ponto de ebulição °C 447.4±45.0 (previsto)
    Densidade 1.13±0.1 g/cm3 (previsto)

     

    Que é tibolone?

    Tibolone é uma molécula esteroide sintética que seja, essencialmente, um progestogen. Afixe a absorção, seus metabolitos têm propriedades oestrogenic, progestogenic e androgênicas. Os efeitos oestrogenic são exercidos principalmente no cérebro, no osso e em tecidos vaginal e são responsáveis para o controle de sintomas vasomotor e a prevenção da perda do osso. O efeito dos metabolitos progestogenic no endométrio impede a hiperplasia. A conversão limitada do oestrone ao estradiol pode reduzir os efeitos oestrogenic do tibolone no peito. Os efeitos androgênicos são pensados para aumentar a disponibilidade da testosterona reduzindo globulina obrigatória (SHBG) da hormona de sexo.

    Como eficaz é o tibolone?

    No tibolone das experimentações randomized 2.5mg foi encontrado para ser mais eficaz do que o placebo e menos eficaz do que a dose padrão MHT combinado em controlar sintomas vasomotor. a evidência da Moderado-qualidade igualmente sugere que o tibolone esteja associado com uma taxa mais alta de sangramento não planejado do que o placebo, mas um mais desprezado do sangramento do que com MHT combinado.

     

    Tibolone foi encontrado para ser eficaz na prevenção da perda do osso. O efeito do tibolone no osso parece similar a MHT. No estudo do ELEVADOR a redução absoluta em fraturas vertebrais no grupo do tibolone, era 8,6 (CI de 95%, 4,4 a 12,9) por 1000 pessoa-anos com um perigo relativo da redução de 45% (CI de 95%, 26 a 59). Havia igualmente uma redução no risco absoluto de fratura nonvertebral. Os eventos adversos considerados no ELEVADOR estudam o limite sua utilidade para a população mais idosa com baixa densidade do osso.

     

    Tibolone diminui SHBG e aumenta a testosterona bioavailable. Além, o Δ4-isomer do tibolone estimula os receptors do andrógeno. Both of these ações são pensadas para ter um efeito positivo na função sexual. Contudo, há uma evidência da má qualidade para esta. Uma méta-análisis de Cochrane dos estudos do placebo do tibolone v em mulheres pós-menopáusicos não encontrou nenhum efeito a um benefício pequeno, com intervalos de confiança largos.

     

    As experimentações controladas Randomized estudaram o tibolone v MHT para a função sexual. Duas grandes experimentações estudaram o tibolone v MHT transdermal. O estudo de LISA randomised 403 mulheres ao tibolone ou ao estradiol/norethisterone transdermal por 24 semanas. Ambos os tratamentos encontraram a melhoria na taxa sexual satisfying do evento para ambos os grupos, sem a diferença entre grupos. No pela análise de protocolo, mas não na análise do intenção-à-deleite, o aumento em contagens sexuais fêmeas de (FSFI) do índice da função era significativamente maior no grupo do tibolone quando comparado com o grupo de MHT (p = 0,025). Um estudo de 48 semanas de 437 mulheres randomized ao tibolone ou o estradiol/norethisterone transdermal encontrou a melhoria em ambos os grupos no questionário da escala do sexo de McCoy.

     

    Outros estudos compararam o tibolone com o MHT oral. Um estudo que compara o tibolone, CEE/MPA oral e placebo encontrou um aumento significativo na função sexual, como medido pelo FSFI, no grupo do tibolone mas em nenhuma diferença estatisticamente significativa entre o tibolone e o CEE/MPA. Uygur e outros encontrados melhoraram a função sexual no tibolone v CEE/MPA na questão frente a frente um pouco do que um questionário estandardizado.

    Quem pode usar o tibolone?

    Tibolone pode ser usado pelas mulheres que têm um útero intacto e não ter experimentado um período natural no mínimo um ano. Se tomado mais logo, o sangramento irregular pode ser experiente. As mulheres enlatam igualmente a transição de MHT contínuo cíclico, ou combinado em Tibolone. Tibolone tem as mesmas contra-indicações que todo o MHT combinado oral.

    Efeitos secundários do tibolone

    Os efeitos secundários podem incluir a dor de cabeça, vertigem, náusea, dor abdominal, inchada os pés e itching. A ternura do peito é rara. O leve sangramento ou a mancha podem geralmente ocorrer inicialmente mas tendem a abrandar-se após alguns meses. A amenorreia é conseguida por aproximadamente 80% das mulheres após o primeiro mês do tratamento com tibolone e sobre 90% após o terceiro mês da terapia.

     

    Segurança do tibolone:

     

    No estudo do ELEVADOR do tibolone para a prevenção da perda do osso e de fraturas osteoporotic, havia um aumento no curso no grupo do tibolone comparado com o grupo do placebo. Isto foi visto principalmente nas mulheres sobre 60 anos de idade. O aumento entre mulheres em seu 50s era 4 casos extra por 1000 e entre as mulheres em seu 60s, casos de um acréscimo 13 por 1000 mulheres.
    Tibolone diminui níveis do total e do colesterol e do triglyceride de LDL. Contudo, igualmente diminui o colesterol de HDL. O impacto destes muda em eventos cardiovasculares não é claro. A méta-análisis de somente quatro estudos que examinam este mostrou uma relação não-significativa das probabilidades para eventos cardiovasculares com o tibolone de 1,38 [0,84, 2,27].


    Os dados na segurança do peito foram contraditórios. Os dados pré-clínicos no tibolone concentraram-se em seu efeito no metabolismo do oestrogen no peito. Tibolone e seus metabolitos reduzem o sulfatase e estimulam a atividade do sulfotransferase que inibe desse modo a formação de active
    substâncias oestrogenic e promoção da formação de oestrogens inativos. É associada com menos densidade do peito do que MHT combinado contínuo convencional. Era consequentemente provavelmente mais seguro, em termos do risco de câncer da mama, para as mulheres em risco do câncer da mama ou mesmo as aquelas que tinham estado com o câncer da mama.

     

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    RAWSGEAR MANUFACTURER

    Pessoa de Contato: Moran

    Telefone: +8613264734726

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