Acetato 2mg /Vial de Hexarelin do Peptide da hormona de crescimento humano do no. 140703-51-1 de CAS

Acetato humano antienvelhecimento 2mg/Vial CAS de Hexarelin dos esteroides da hormona 140703-51-1

Detalhe rápido:

Nome do produto: Hexarelin

Sinônimo: L-Histidyl-2-methyl-D-tryptophyl-L-alanyl-L-tryptophyl-D-phenylalanyl-L-lysinamide
Examorelin
CAS: 140703-51-1
M.F.: C47H58N12O6
M.W.: 887,04022
Código do HS: 2937190090
Densidade: 1,322 g/cm3
Ponto de ebulição: 1403,6 ° C em 760 mmHg
Vapor: 0mmHg em 25° C
R.I.: 1,66
Ponto de inflamação: 802,7 ° C
Aparência: Pó branco
Categoria: Categoria farmacêutica
Armazenamento: Fechado, abaixo de 2 ~ preservação de 8º C
Prazo de execução: Dentro de 12 horas após recepção do pagamento
Prazo de entrega: 3-7 dias de trabalho

Uso: Um sintético pode promover o GH para liberar seis peptide, usados clinicamente no tratamento da deficiência da secreção.

Descrição:

O receptor de Secretagogue é um G proteína-acoplou o receptor que liga o ghrelin e joga um papel na homeostase da energia e no regulamento do peso corporal.

Hexarelin é um seis-amino peptide ácido. Os estudos mostraram que o hexarelin é realmente uma duração mais eficaz e mais longa do que liberando a hormona (GHRH). Igualmente sabe-se que GHRP-6 tem um efeito sinérgico com o GHRH, causando uma liberação distante maior do que ou destas substâncias apenas.

Combinando GHRP-6 com o Hexarelin, um GH mais poderoso que libera a combinação do peptide é criado do que ouvido nunca. A utilidade clínica potencial esta do GH que libera hexapeptides é reforçada igualmente por observações que a administração a longo prazo produz elevações em circular as concentrações IGF-1. O tratamento a longo prazo com GHRP-6 foi mostrado similarmente para elevar o soro IGF-1 assim como as concentrações protein-3 IGF-obrigatórias e para promover o crescimento linear.

Aplicação:

Ghrelin é um fator deregulamento segregado dos órgãos periféricos que seja envolvido no regulamento do homoeostasis da energia através da ligação ao receptor tendo por resultado a secreção pela glândula pituitária. O caminho ativado ligando do ghrelin ao receptor do secretagogue, GHSR1a, regula a ativação da quinase de proteína, do Akt, da sintase do óxido nítrico, e das cascatas mitogen-ativados a jusante de AMPK em sistemas celulares diferentes.

Uma das características importantes de GHSR1a indica a atividade constitutiva que possui a atividade básica na ausência de um agonista, tendo por resultado um alto nível da internalização do receptor assim como de sinalizar a atividade. Os agonistas inversos para o receptor do ghrelin podiam ser particularmente interessantes para o tratamento da obesidade. Esta atividade parece fornecer um sinal do tônico exigido para o desenvolvimento da altura normal, provavelmente com um efeito na linha central do GH.

A função de Hexarelin

Hexarelin (acetato de Hexarelin) é projetado quimicamente como L-Histidyl-2-methyl-D-tryptophyl-L-alanyl-L-tryptophyl-D-phenylalanyl-L-lysinamide. Hexarelin (acetato de Hexarelin) é um analógico GHRP-6 poderoso, cuja a estrutura (His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) crie uma estabilidade maior do que GHRP-6 devido (2 mim) a um Trp substituído. Hexarelin tem uma meia-vida do minuto aproximadamente 70, mais longa do que aquela de GHRP-6. Substituição dos L-amino ácidos naturais para os resultados da D-configuração nestas meia-vidas mais longas.

Interessantemente, encontrar o mais surpreendente com hexarelin era sua capacidade para atuar nos receptors cardíacos separados do GH que libera propriedades. O peptide pode diretamente ajudar em cardio- edições ventriculares esquerdas protetoras da pressão, assim como, tecido da cicatriz da cura da ajuda no coração.

Os estudos em ratos magros e obesos do laboratório concluíram que quando os ratos magros podiam se aproveitar do aumento do plasma do GH melhor do que os ratos obesos (mais saudável o rato que mais o hexarelin eficazmente produziu e utilizou o GH), os ratos obesos não viram a mesma vantagem. Separe dos estudos que monitoraram o GH, magro e os ratos obesos ambos receberam todas as cardio- propriedades protetoras do hexarelin.

Secreção

Hexarelin mostrou que está estimulado altamente em 30 minutos após a indução pela secreção rápida e sustentada do GH. A glândula pituitária produz o GH no cérebro, nas crianças esta hormona ajuda-as a crescer e nos adultos ajuda a manter o músculo e queimar a gordura. Em um estudo de dezesseis-semana, mostrou-se que os níveis do GH retornam a normal após ter parado o uso após quatro semanas.

Como trabalha?

Quando Hexarelin é dado como uma injeção subcutâneo, ativa o pituitário através de um pulso, apenas como GHRP-6, e ajudas para circular a hormona de crescimento no corpo. Ao contrário de GHRP-6, não induz nenhuns efeitos secundários da fome. Hexarelin tem a capacidade para levantar não somente o nível de GH no corpo mas para suprimir igualmente o somatostatin, que é o culpado principal que inibe o GH da liberação. Isto significa que haverá mais GH em abundância.

Além, o hexarelin é o GHRP o mais forte disponível, assim que os usuários devem observar que a dessensibilização pode vir muito mais rápidos do que outros GHRP. Isto faz menos ideal para o uso a longo prazo, mas com capacidade dos hexarelin para levantar níveis saudáveis de IGF-1 e de GH pode trabalhar perfeito como uma ferramenta do PCT para aqueles que vêm fora um ciclo GH/IGF-1 sintético. A potência deste peptide não deve ser subestimada e vem com um aumento na produção assim como no prolactin do cortisol. Nada perto do que pôde ser visto em níveis elevados do uso esteroide, mas comparado ao ele do outro GHRP tem a afinidade a mais forte para aumentar o cortisol/prolactin.

Dosagem e uso:

Hexarelin vem em um pó liofilizado apenas como os outros peptides de GHRP e o armazenamento deve ser feito em um lugar seco fresco até reconstituído e colocado em um refrigerador. A água Bacteriostatic é usada para reconstituir o pó e uma seringa da insulina é o método preferido para administrar injeções subcutâneos do hexarelin. Os usuários observarão que 200mcgs é a dose da saturação para o hexarelin e sobre algumas semanas da dessensibilização do total do uso pode começar a ocorrer. Também, o ocasionais alargam-se do pituitário foram notados acima ao dosar para além das doses da saturação.

A dessensibilização pode ser cancelada facilmente tomando uma ruptura do uso do hexerlin por alguns dias a algumas semanas. Este GHRP é o mais forte, e devido ao fator da dessensibilização, eu acredito que a maneira ótima de usar este peptide seria a misturar em baixas doses com outros GHRP como GHRP2, GHRP6 ou iPamorelin. Combinando uma baixa dose do hexearelin com um outro GHRP, você está indo aumentar sua capacidade para pôr para fora um pulso maior da hormona de crescimento.

Combine isto com os GHRH e você tem uma mistura sinérgico que libere o GH mais eficazmente. De fato, para usuários sintéticos de HGH, esta pode ser uma maneira viável de salvar o dinheiro em usar o GH menos exógeno combinando o com o hexarelin em um ciclo de GHRP+GHRH. Em consequência, utilizando o hexarelin neste protocolo estabeleceria a liberação máxima do GH no corpo.

Pontas:

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